临床检验学进展概要 上

书名 3
前言 4
第一章 免疫检验技术 15
(一)基础免疫 15
1.1 多克隆抗体的一般概述 15
1.2 单克隆抗体的概念 15
1.3 单克隆抗体(McAb)与多克隆抗体(PcAb)的主要区别点 16
1.4 双特异性单克隆抗体的概念 16
1 5 免疫球蛋白基因超家族的具体含义 17
1.6 抗体酶及抗体酶设计原理 17
1.7 温反应抗体与冷反应抗体及它们的区别点 18
1.8 杂交瘤技术及其应用 19
1.9 免疫球蛋白亚单位F(ab′)2与Fab的不同之处 19
1.10 免疫球蛋白亚单位的概念及临床应用价值和意义 19
1.11 制备免疫球蛋白亚单位的基本原理 20
1.12 免疫球蛋白纯化方法简介 20
1.13 抗体亲和力的概念及测定方法 20
1.14 竞争性放免测定抗体亲和力的原理 21
1.15 HLA定型及其临床意义 22
1.16 目前组织器官移植常规的免疫学试验简介 23
(二)临床免疫技术 25
1.17 防止组织器官移植排斥反应发生的监测指标以及常用的免疫学技术 25
1.18 自发性淋巴母细胞生成试验——3HTdR掺入技术 26
1.19 白细胞移动抑制试验 26
1.20 淋巴细胞介导细胞毒性试验 27
1.21 Et花环形成抑制试验 28
1.22 吞噬EAIgMC试验 29
1.23 测定补体溶解免疫复合物活性(CRA)的酶—抗酶法新技术的原理 30
1.24 嗜异性凝集试验与传统凝集试验的区别 30
1.25 凝胶中的对流免疫电泳放射自显影技术的原理 31
1.26 标记免疫技术的具体含义 31
1.27 标记免疫技术的分类 32
1.28 酶标时差对流免疫电泳技术 32
1.29 改良免疫液流泳试验简介 32
1.30 免疫转印技术的建立及其原理 33
1.31 免疫超离心试验建立的理论基础及应用价值 33
1.32 免疫荧光技术的基本原理，它属何种示踪技术 34
1.33 免疫荧光技术的特点 34
1.34 时间分辨荧光免疫分析技术 35
1.35 时间分辨荧光免疫分析技术的基本原理 35
1.36 时间分辨荧光免疫分析技术的应用范围 37
1.37 双标记时间分辨荧光免疫分析简介 37
1.38 均相TRFIA与常规TRFIA技术的不同之处 38
1.39 BAS——IRFIA的优点 39
1.40 酶免疫技术的基本原理 39
1.41 斑点免疫结合试验 39
1.42 斑点免疫渗滤试验(DIFA)的基本原理 39
1.43 斑点免疫渗滤试验(DIFA)与斑点免疫结合试验(DIBA)的不同之处 40
1.44 免疫印迹技术(IBT) 40
1.45 放射免疫测定法的概述及分类 41
1.46 放射免疫测定(RIA)与免疫放射测定(IRMA)的区别点 41
1.47 SPRIA与RIA，IRMA的不同之处 42
1.48 胶体金标记免疫技术 43
1.49 生物素—亲和素标记系统 43
1.50 BAS用于检测的基本技术介绍 44
1.51 化学发光免疫测定(CLIA)技术的优点及其基本原理 45
1.52 葡萄球菌A蛋白标记技术的原理及分类 46
1.53 溶血空斑技术 46
1.54 抗体包被细菌荧光测定(ACB)原理及其意义 47
1.55 ACB测定的操作程序及注意事项 48
1.56 关于免疫传感器的有关问题 48
1.57 免疫比浊技术 49
1.58 速率散射浊度测定法的基本原理 50
1.59 胶固素结合试验及其应用 50
1.60 Raji细胞试验原理及应用 50
1.61 细胞因子的概念 51
1.62 细胞因子的作用特点 51
1.63 有关白细胞介素的介绍 52
1.64 人类干扰素的种类、检测方法及临床意义 55
1.65 超敏反应性疾病的简要概述 55
1.66 自身免疫性疾病的概念及基本特征 56
1.67 自身免疫性疾病的发病机理 57
1.68 抗核抗体(ANA)检测的方法及临床意义 57
1.69 抗双股DNA抗体测定 59
1.70 抗ENA抗体的测定方法及临床意义 60
1.71 抗ss-A与抗ss-B抗体测定的方法及临床意义 61
1.72 抗组蛋白抗体测定的方法及临床意义 62
1.73 抗着丝点抗体测定的方法及临床意义 62
1.74 抗Scl-70抗体测定的方法及临床意义 63
1.75 抗PM-1抗体测定的方法及临床意义 63
1.76 抗粒细胞胞浆抗体测定的方法及临床意义 64
1.77 抗甲状腺球蛋白抗体测定的方法及临床意义 64
1.78…